双抗夹心免疫检测使用附着于微球表面的捕获抗体和结合荧光标记的检测抗体来检测抗原（靶），形成“夹心”。该检测通常用于测量大量激素，血液制品，酶，药物，疾病标志物和其他生物分子。
竞争性免疫测定能够使用连接到微球表面的单一捕获抗体和与抗体可逆结合的竞争性标记抗原来检测抗原（靶标）。样品中感兴趣的分析物与标记的抗原竞争，导致检测信号减少。也可以是反向版本的检测，其中样品中的分析物与溶液中的标记抗体竞争，而不是在微球的表面竞争。使用xMAP技术进行竞争性免疫检测的一个版本被广泛用于 Gardasil® 疫苗的开发。
血清学检测方法能够用附着于微球表面的捕获蛋白抗原检测抗体（标靶）。含有荧光标记的检测抗体可用于定量检测的存在的靶抗体的数量。当需要测定血清抗体时，例如对于疫苗的反应，过敏反应或自身抗体检测，该方法是非常有用的。
微阵列技术可用于高密度基因表达谱，但是二维阵列的成本，通量和重复性在药物和临床试验中是有问题的。在数千个样品中仅能筛选出中等数量的基因。更多的样品可以使用qPCR方法进行更快地筛选，但是其成本和测量的基因数量是有限制的。
xMAP® 技术的液相动力学为基因表达提供了最佳的中等至高度多重检测（超过100-plex）和高通量，并具有强大的重现性。
通过从Affymetrix公司网站可了解更多关于Panomics Quantigene RNA的检测方法，或者下载xMAP Cookbook者下载xMAP Cookbook可以获得关于建立自己的基因表达检测方法的选项。
xMAP® 技术是所有基因分型应用的理想选择，包括身份测试，药物基因组学，传染病筛查，群体遗传学，遗传筛选或DNA样品分析。使用xMAP技术，实验室可以进行多重扩增和检测，每天可以筛选多达500个样品用于遗传标记 – 通过更高的通量提高生产力，以及通过需要更少量的样品DNA来降低成本。
Luminex目前有细胞色素P450 2D6 和细胞色素P450 2C19基因的基因分型检测试剂盒。对于所有其他检测开发的选项，请您在下面进行选择。
MicroRNAs是RNA的小型非编码序列，其在基因表达的转录调节和转录后调节中有重要作用。使用Luminex技术来研究miRNA的检测方法可以对您的选择运行多重检测，与其他方法（如PCR）相比，可节省您的时间和金钱。xMAP® 技术的灵活性允许您选择与您的研究相关的miRNAs。定量检测感兴趣的靶标可在少于5小时内完成。检索Affymetrix 提供的QuantiGene Singleplex miRNA探针或根据链接“建立您自己的检测方法”去详细了解如何建立您自己的microRNA检测。
GARDASIL®是Merck Sharp＆Dohme公司的注册商标，其是Merck公司位于美国新泽西州Whitehouse Station的子公司。