概要

米国で、薬剤の副作用は死因の第4位に挙げられるなか、薬理遺伝学の応用によって、特定の薬剤や処方量に対して副作用が発生するリスクを持つ患者を識別できるような検査の開発に対する期待が高まっています。

特定の種類の薬剤の代謝に関わる患者の表現型（代謝不全型、中等度代謝型、高度代謝型、超急速代謝型）はチトクロームＰ450酵素ファミリー内の遺伝子突然変異と大きな関係があります。そこで、このジェノタイプを予想することが薬剤の適切な処方量を決定する上で極めて重要となりますが、すべての既知突然変異に対してスクリーニングを行うことは膨大な作業を伴います。

xMAPは一つのサンプルウェル内で最大100項目の対立遺伝子のジェノタイプを同時解析するソリューションを提供します。xMAPシステムの導入によって検査室の生産性の飛躍的な向上が図れるほか、労力や費用を抑えつつ、短時間でより多くのデータ収集が可能となります。

検査キットのご紹介（英語のみ）:

Luminex Molecular Diagnostics